Topiramat 1a farma biverkningar

Den aktiva substansen i Topiramat 1A Farma (topiramat) utsöndras i bröstmjölk hos människa. Påverkan hos ammade spädbarn till behandlade mödrar har observerats och omfattar diarré, sömnighet, irritation och dålig viktökning. 1 2 avgör om du ska fortsätta ta Topiramat 1A Farma under graviditeten. Amning Den aktiva substansen i Topiramat 1A Farma (topiramat) utsöndras i bröstmjölk. Påverkan hos ammade spädbarn till behandlade mödrar har observerats och omfattar diarré, sömnighet, irritation och dålig viktökning. 3 4 epilepsi, såsom Topiramat 1A Farma, har också haft tankar på att skada sig själva eller begå självmord. Om du någon gång får dessa tankar, kontakta omedelbart din läkare. Topiramat 1A Farma kan i sällsynta fall orsaka höga halter av ammoniak i blodet (påvisas i blodprover). Detta kan leda till. 5 När topiramat lades till existerande risperidonbehandling ( mg/dag) rapporterades biverkningar mer frekvent än innan topiramat ( mg/dag) introducerades (90 % respektive 54 %). De mest frekvent rapporterade biverkning arna då topiramat lades till risperidonbehandling var: somnolens (27 % och 12 %), parestesi er (22 % och 0 %) och. 6 Topiramat 1A Farma kan tas utan hänsyn till måltider. Kontraindikationer Profylax av migränhuvudvärk under graviditet samt till fertila kvinnor som inte använder en mycket effektiv preventivmetod. Varningar och försiktighet I situationer då snabb utsättning av topiramat är medicinskt indicerat, rekommenderas lämplig. 7 8 ångest, irritabilitet, humörsvängningar, förvirring, desorientering. 9 problem med koncentrationsförmågan, långsamt tänkande, minnesförlust, problem med minnet (nya problem, plötsliga förändringar eller förvärrade problem). 10
topiramat 1a farma biverkningar